Legfontosabb > Termékek

ADIPIC-sav

ADIPIC-sav (1,4-bután-dikarbonsav-a-ta) NOEP (CH2)4COOH, mondják. m, 146,14; bestsv. kristályok; m. pl. 153 ° C, Kip. 265 ° C / 100 mm Hg v.; könnyen szublimálható; d4 18 1,344; t. december 210-240 ° C; (MPa * s) 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); 13,47 * 10 -30 ° C; N °éget-2800 kJ / mol, H 0 pl, 16,7 kJ / mol, H 0 spanyol 18,7 kJ / mol; K1 3,70 * 10-5, K25,3 * 10 -6 (25 ° C). P-perem vízben (g / 100 g): 1,44 (15 ° С), 5,12 (40 ° С), 34,1 (70 ° С). Sol. etanolban, éterrel korlátozva.

Az adipinsavnak van minden vegyszere. A karbonsavakra jellemző Saint-you. Formák sókat, a rykh megoldások többségét. a vízben. Könnyen észterezhető mono- és diészterekké. Glikolokkal poliésztereket képez. Az adipinsav sói és észterei. adipinátok (lásd a táblázatot). Amikor az interakció. NH-val3 és aminok, az adipinsav ammóniumsókat ad, amelyek a dehidratáció során átalakulnak. adipamidokban. Diaminok esetén az adipinsav NH-vel poliamidokat képez3 jelenlétében katalizátor 300-400 ° C-on adiponitrilben.

Hővel Az adipinsav ecetsavanhidriddel egy BUT lineáris polianhidridet képez [—CO (CH2)4COO]nH, 210 ° C-on végzett desztillálással instabil ciklusos terméket kapunk. anhidridet (f-la), majd a polimerben ismét 100 ° C-on hengereljük. 225 ° C felett az adipinsav ciklopentanonnal (II) ciklizálódik, amely Ca-adipin-pirolízissel könnyebben nyerhető.

A prom-sti adipinsavban hl-t kapunk. arr. ciklohexán kétlépcsős oxidációja. Az első szakaszban (folyadékfázisú oxidáció 142-145 ° C-on és 0,7 MPa-os levegővel) ciklohexanon és ciklohexanol keverékét kapjuk, amelyet szeparálással elválasztunk. A ciklohexanont kaprolaktám előállítására használják. A ciklohexanolt 40-60% HNO-val oxidáljuk3 55 ° C-on (cat-NH4VO3); az adipinsav hozama 95%.

Adipinsav is előállítható: a) ciklohexán 50-70% -os HNO-val történő oxidálásával3 100-200 ° C-on és 0,2-1,96 MPa vagy N-on2O4 50 ° C-on; b) ciklohexén oxidációja ózonnal vagy HNO-val3; c) a rendszerből származó THF-ből:

d) THF karbonilezése adipinsav-anhidriddé, amelyből2Ó, menj el.

90% -a az Ön számára), észterei, poliuretánjai; pishch. adalékanyag (savanyú ízű, különösen az üdítőitalok előállítása során).

Az adipinsav fizikai és kémiai tulajdonságai

KIVONAT

"Adipinsav"

1. Az adipinsav fizikai és kémiai tulajdonságai. 4

2. A termelés fontossága. Az adipinsav alkalmazása. 6

3. Adipinsav előállítására szolgáló eljárások. 7

4. Az adipinsav-termelés és a modern technológiai szempontok fejlesztése. 10

5. Adipinsav előállítása ciklohexanol oxidációval. 11

6. Adipinsav előállítására szolgáló időszakos és folyamatos módszerek. 18

Reaktorcső típusú. 21

A felhasznált irodalom listája. 25

bevezetés

Az adipinsav a vegyipar egyik legfontosabb terméke.

Az adipinsav fő alkalmazási területe a poliamid gyanták és a poliamid szálak előállítása, és ezek a piacok már régóta alakultak ki, és a poliészter és a polipropilén erős versenyben vannak.

A poliuretánok előállításában az adipinsav-felhasználás növekszik. Most a poliuretánok termelésének és fogyasztásának növekedési üteme meghaladja a poliamidok, különösen a poliamid szálak termelésének és fogyasztásának növekedési ütemeit. Ukrajnában és Oroszországban még mindig hiányzik az adipinsav saját termelése, bár nagyon kedvező feltételek vannak erre: erőforrás bázist (ciklohexanol, ciklohexanon, salétromsav) fejlesztettek ki, a végtermékek nagy fogyasztói (lágyítók, monomerek). Az adipinsav várható igényét évente több tízezer tonnára becsülik. [2]

Tehát az adipinsav stratégiailag és gazdaságilag fontos nyersanyag a polihexetilén-adipinamid előállításában (

Az előállított sav 90% -a, észterei, poliuretánjai; élelmiszer-adalékanyag (savanyú ízű, különösen az üdítőitalok előállítása során). Ez azt jelenti, hogy az adipinsav alapú termékeket széles körben használják poliamidok, lágyítók, poliészterek, poliészter gyanták PU, PU hab előállítására, az üveg ipari feldolgozásában, a rádióelektronikai és elektromos iparban, a fertőtlenítőszerek gyártásában, az élelmiszer- és vegyipari-gyógyszeriparban, lakkok és zománcok, oldószerek, önkötő készítmények előállítása.

Ez a tanulmány az adipinsav fejlesztését és termelési állapotát, a termelés környezeti vonatkozásait, fizikai-kémiai tulajdonságait és alkalmazási területeit tartalmazza. [7]

Az adipinsav fizikai és kémiai tulajdonságai

Adipinsav (hexánsavsav) HOOS (CH2)4COOH - kétbázisú terminális karbonsav. Minden kémiai tulajdonsága jellemző a karbonsavakra.

1. táblázat. Az adipinsav fizikai és kémiai tulajdonságai

Adipinsav kémiai tulajdonságai

Igaz, empirikus vagy bruttó képlet: C6H10O4

Molekulatömeg: 146,142

Adipinsav (hexánsavsav) HOOS (CH2)4COOH - kétbázisú terminális karbonsav. Minden kémiai tulajdonsága jellemző a karbonsavakra. Sókat képez, amelyek többsége vízben oldódik. Könnyen észterezhető mono- és diészterekké. Glikolokkal poliésztereket képez. Adipinsav-sók adipátok. Ha NH-val kölcsönhatásba lép3 és aminok ammóniumsókat adnak, amelyek dehidratálva adipamidokká alakulnak. A diaminok poliamidokat képeznek NH-vel3 katalizátor jelenlétében, 300-400 ° C-on, adipodonitril.

Az iparban az adipinsavat elsősorban a ciklohexán kétlépcsős oxidációjával állítják elő. Az első szakaszban (folyadékfázisú oxidáció levegővel 142–145 ° C-on és 0,7 MPa-on) ciklohexanon és ciklohexanol keverékét kapjuk:
2C6H12 → 3 / 2O2,t, p, kat: Co (C17H35COO)2 → C6H11OH + C6H10O
amit a helyesbítés megoszt. A ciklohexanont kaprolaktám előállítására használják. A ciklohexanol 40-60% -os oxidációval oxidálódik3 55 ° C-on (NH-katalizátor)4VO3); az adipinsav hozama ebben a termelési módban

95%:
C6H11OH + 2O2 → HNO3,kat: NH4VO3 → COOH (CH2)4COOH
Az adipinsav előállítására ígéretes módszer a butadién bikarbonilezése.

Laboratóriumi szintézis technikák

A jó hozammal rendelkező adipinsav a ciklohexanol vagy a ciklohexanon króm (VI) -oxiddal, kálium-dikromáttal vagy nátrium-dikromáttal történő kénsav jelenlétében történő oxidálásával állítható elő:
3C6H11 + 8CrO3 + 12H2SO4 = 3HOOC- (CH2)4-COOH + 4Cr2(SO4)3 + 15H2O
3C6H11 + 4K2Cr2O7 + 16H2SO4 = 3HOOC- (CH2)4-COOH + 4Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 19H2O
A szerves anyagot cseppenként hozzá kell adni az oxidálószerhez, mivel ez a reakció sok hőt termel.

Egyéb megszerzési módszerek

Az adipinsav a következő módokon is beszerezhető:

  • A ciklohexán oxidálása 50-70% HNO-val3 100 - 200 ° C-on és 0,2-1,96 MPa vagy N-on2O4 50 ° C-on:
    C6H12 + 2,5O2 → t, HNO3/ N2O4 → COOH (CH2)4COOH + H2O
  • A ciklohexanon oxidálása ózonnal vagy HNO-val3:
    C6H10O → O3HNO3 → COOH (CH2)4COOH
  • THF karbonilezése adipinsav-anhidriddé, amelyből a H hatása2O savval:
    (CH2)4O + 2CO + H2O → t, p, Ni (CO)4 → COOH (CH2)4COOH

Az adipinsav nyersanyag a polihexetilén-adipinamid előállításában (

A teljes sav 90% -a), észterei, poliuretánjai; E355 élelmiszer-adalékanyag az élelmiszertermékek savanyú ízének biztosítására (különösen az üdítőitalok előállítása során). Ez a különböző vegyi vízkőmentesítők fő összetevője. Azt is használják, hogy eltávolítsák a maradék ragasztóanyagot a kerámialapok közötti kötések betöltése után.

Az adipinsav termelése világszerte - több mint 2,6 millió tonna / év (2012-től).

Az adipinsav szintézise és tulajdonságai (1. oldal, 4)

Szövetségi Oktatási Ügynökség

Állami felsőoktatási felsőoktatási intézmény

Szamara Állami Műszaki Egyetem

Osztály: "Szerves kémia"

„ADIPINIC ACID SYNTHESIS”

1.1. Az adipinsav tulajdonságai

1.2. Adipinsav alkalmazása

1.3. Adipinsav szintézise

2. Irodalmi áttekintés. Dikarbonsav- és polikarbonsavak előállítására szolgáló eljárások

2.1. Karboxilezés és alkoxikarbonilezés

2.2. Kondenzációs reakciók

2.3. Michael reakciók

2.4. Oxidatív módszerek

3. Kísérleti technika

1. Bevezetés

1.1. Az adipinsav tulajdonságai

Adipinsav (1,4-bután-dikarbonsav) HOOC (CH2 )4 COOH, molekulatömeg 146,14; színtelen kristályok; m. pl. 153 ° C, Kip. 265 ° C / 100 mm Hg v.; könnyen szublimálható; d4 18 = 1,344; t bomlás 210-240 ° C;

Az adipinsavnak minden kémiai tulajdonsága jellemző a karbonsavakra. Sókat képez, amelyek többsége vízben oldódik. Könnyen észterezhető mono- és diészterekké. Glikolokkal poliésztereket képez. Az adipinsav sóit és észtereit adipátoknak nevezik. Ha NH-val kölcsönhatásba lép3 és aminok, az adipinsav ammóniumsókat képez, amelyek dehidratálva adipamidokká alakulnak. Diaminok esetén az adipinsav NH-vel poliamidokat képez3 katalizátor jelenlétében 300-400 ° C-on - adipodonitril.

Fűtés közben az adipinsav ecetsavanhidriddel egy BUT lineáris polianhidridet képez [—CO (CH2 )4 COO]n H, amelynek 210 ° C-on történő desztillálása instabil ciklikus anhidridet ((I) általános képletű vegyületet) kap, a polimerben ismét 100 ° C-on hengereljük. 225 ° C felett az adipinsav ciklopentanonnal (II) ciklizálódik, amelyet a kalcium-adipinát pirolízisével könnyebben nyerünk.

Az iparban az adipinsavat elsősorban a ciklohexán kétlépcsős oxidációjával állítják elő. Az első szakaszban (folyadékfázisú oxidáció 142-145 ° C-on és 0,7 MPa-os levegővel) ciklohexanon és ciklohexanol keverékét kapjuk, amelyet szeparálással elválasztunk. A ciklohexanont kaprolaktám előállítására használják. A ciklohexanolt 40-60% HNO-val oxidáljuk3 55 ° C-on (NH katalizátor)4 VO3 ); az adipinsav hozama 95%.

Adipinsav is előállítható:

a) ciklohexán oxidációja 50-70% HNO-val3 100-200 ° C-on és 0,2-1,96 MPa vagy N-on2 O4 50 ° C-on;

b) ciklohexén oxidációja ózonnal vagy HNO-val3 ;

c) a rendszerből származó THF-ből:

g) THF karbonilezése adipinsav-anhidriddé, amelyből H2 Ó, savval.

1.2. Adipinsav alkalmazása

Az adipinsav fő alkalmazási területe a poliamid gyanták és a poliamid szálak előállítása, és ezek a piacok már régóta alakultak ki, és a poliészter és a polipropilén erős versenyben vannak [1].

A poliuretánok előállításában az adipinsav-felhasználás növekszik. Most a poliuretánok termelésének és fogyasztásának növekedési üteme meghaladja a poliamidok, különösen a poliamid szálak termelésének és fogyasztásának növekedési ütemeit. Például a nyugat-európai poliuretán termelőktől származó adipinsav iránti kereslet folyamatosan növekszik, és ma a növekedési ráta évente 12-15%. A poliamid (nylon) igénye azonban a műanyagokra is növekszik, különösen az ázsiai régióban. Ez azzal magyarázható, hogy a poliuretánok előállításához az ATP-országokban gyakrabban poliétereket használnak, amelyek szintézisében az adipinsav nem vesz részt, ezért legfeljebb 85% adipinsavat használnak a poliamidok előállításához. Ez a tulajdonság a régióban az adipinsav keresletre gyakorolt ​​hatással van, ezért a termék globális keresletének átlagos éves növekedési üteme 3–3,5%. Oroszországban még mindig nincs saját adipinsav termelés, bár nagyon kedvező feltételek vannak erre: erőforrás-bázist (ciklohexanol, ciklohexanon, salétromsav) fejlesztenek ki, és a végtermékek (lágyítók, monomerek) nagy fogyasztói vannak. Az adipinsav Oroszországgal szembeni várható igényét évente néhány tízezer tonnára becsülik. Az Orosz Föderációban az adipinsavat lágyítók, poliamidok, gyógyszerek, poliuretánok előállítására használják.

Tehát az adipinsav stratégiailag és gazdaságilag fontos nyersanyag a polihexetilén-adipinamid előállításában (

Az előállított sav 90% -a, észterei, poliuretánjai; élelmiszer-adalékanyag (savanyú ízű, különösen az üdítőitalok előállítása során). Ez azt jelenti, hogy az adipinsav alapú termékeket széles körben használják poliamidok, lágyítók, poliészterek, poliészter gyanták PU, PU hab előállítására, az üveg ipari feldolgozásában, a rádióelektronikai és elektromos iparban, a fertőtlenítőszerek gyártásában, az élelmiszer- és vegyipari-gyógyszeriparban, lakkok és zománcok, oldószerek, önkötő készítmények előállítása.

1.3. Adipinsav szintézise

5 literes lombik, amely mechanikus keverővel, hőmérővel és elválasztó tölcsérrel van ellátva. Egy literben 2100 g (16,6 mol) 50% -os salétromsavat (fajlagos sűrűség: 1,32; egy füstelszívóba) helyezzük. A savat forrásig melegítjük, és 1 g ammónium-vanadátot adunk hozzá. Keverjük össze a keverőt, és lassan 500 g (5 mól) ciklohexanolt adunk egy elválasztó tölcséren keresztül. Először 40-50 csepp ciklohexanolt adunk hozzá, és a reakcióelegyet a reakció kezdetéig (4-5 perc) keverjük, ami a nitrogén-oxidok felszabadulása miatt észrevehető (kb. 3). Ezután a reakcióedényt jégfürdőbe helyezzük, és a lombik tartalmát lehűtjük, amíg az elegy hőmérséklete eléri az 55-60 ° C-ot. Ezt követően a ciklohexanolt a lehető leghamarabb hozzáadjuk, a hőmérsékletet a fent megadott határokon belül tartva. Az oxidáció végén (475 g ciklohexanol hozzáadása után) a jégfürdőt eltávolítjuk; néha még szükséges a lombikot melegíteni a kívánt hőmérséklet fenntartása és az adipinsav ciklizálódásának elkerülése érdekében.

A ciklohexanol teljes mennyiségének hozzáadása után a keverést még egy órán át folytatjuk. Az elegyet ezután 0 ° C-ra hűtjük, az adipinsavat leszívatjuk, 500 ml jeges vízzel mossuk és egy éjszakán át levegőn szárítjuk. A fehér kristályok hozama így pl. 146-149 ° C-on 395-410 g. Az anyalúgok elpárologtatásával további 30-40 g terméket kapunk. 141-144 ° C (4. megjegyzés). A nyers adipinsav teljes kitermelése: 415-440 g vagy az elméleti 58-60%. (6. megjegyzés). A kapott termék elég tiszta a legtöbb célra; azonban egy tiszta termék nyerhető a nyers adipinsav 700 ml tömény salétromsav-ütésből történő átkristályosításával. súly 1,42. a tisztítási veszteség körülbelül 5%. Az átkristályosított adipinsav olvadáspontja 151-152 ° C (6. és 7. megjegyzés).

1. Feltételezhető, hogy a katalizátort nem szabad használni, ha a reakcióelegy hőmérsékletét a reakció megkezdése után 85-90 ° C-on tartjuk (Hartman, magán kommunikáció).

2. Használt technikai ciklohexanol, amely gyakorlatilag nem tartalmaz fenolt. A termék több mint 90% -a 158-163 ° C tartományban forralva.

3. Nagyon fontos, hogy az oxidáció elinduljon, mielőtt jelentős mennyiségű ciklohexanolt adnánk hozzá, különben a reakció erőszakossá válhat. Szükséges a jól működő fúvókafedélben reagálni.

4. A nitrát anyalegységek jelentős mennyiségű adipinsavat tartalmaznak glutársavval és borostyánkősavval alkotott keverékben. Kiderült, hogy ezeknek a savaknak a kristályosítással történő elválasztása gyakorlatilag nem kivitelezhető. Ha azonban a salétromsavat elpárologtatjuk, és a maradék savat etil-alkohollal éterezzük, majd a borostyánkősav etil-észterei (121-126,020 mm-es), glutár (133-138 0/20 mm-es tétel) és adipic t. Kip. (142-147 0/20 mm) savak. Ezek az észterek sikeresen elválaszthatók desztillációval.

5. A következő módosított rekord adja a legjobb kiutat. Egy keverővel, visszafolyató hűtővel és folyadékkal üvegbe ágyazott, az üvegbevonatba rögzített csepegtetőtölcsérrel ellátott 3 literes lombikban 1900 ml 50% -os salétromsavat (1262 ml salétromsavat, 192 ml-re hígított fajlagos tömege 1,42) és 1 g vanadátot helyezünk ammónium. A lombikot 50-60 ° C-ra melegített vízfürdőbe helyezzük, és nagyon lassan, a keverővel 357 g (3,5 mol) technikai ciklohexanolt adunk úgy, hogy a fürdő hőmérsékletét 50-60 ° C-on tartjuk. Ez a művelet 6-8 óra. A reakciót úgy fejezzük be, hogy a vízfürdőt forraljuk, amíg a nitrogén-oxidok fejlődése leáll (kb. 1 óra). A forró reakcióelegyet szifonnal eltávolítjuk, és hagyjuk lehűlni. Nyers adipinsav kitermelés: 372 g (72%).

Adipinsav kémiai tulajdonságai

Adipinsav

Egy termék kémiai képlete: C6H10O4 / HOOC (CH2)4COOH

Termék termékmegjelölések:

  • Adipinsav
  • 1,4-bután-dikarbonsav
  • 1,6-hexánsav-sav
  • Acifloctin
  • Hexándiósav
  • E-355

Termékleírás:

Az adipinsav (hexán-deinsav) egy egyenes láncú C6-dikarbonsav fehér kristályos vegyülete; Vízben enyhén oldódik és alkoholban és acetonban oldódik. Majdnem minden kereskedelmi adipinsavat ciklohexánból nyerünk két egymást követő oxidációs folyamaton keresztül. Az első oxidáció a ciklohexán és az oxigén reakciója kobalt vagy mangán katalizátorok jelenlétében 150-160 ° C hőmérsékleten, amely ciklohexanolt és ciklohexanont képez. A köztitermékeket ezután salétromsavval és levegővel reagáltatjuk egy katalizátorral (réz vagy vanádium) vagy salétromsav nélkül. A ciklohexánt benzol hidrogénezésével állíthatjuk elő. Vannak más módszerek is, mint például a fenol, butadién és különböző zsírok kiindulási anyagként történő alkalmazása. Az adipinsav-fogyasztás közel 90% -ot jelent a nylon hexametilén-diaminnal való polikondenzációja miatt. A fehérje-szerű szerkezetű nylont tovább feldolgozzák szőnyegekbe, szőnyeg, autó gumiabroncsok és ruházat számára. Az adipinsavat a lágyító komponensek és a kenőanyagok előállítására használják. A poliuretán rendszerek komplex poliéter-polioljainak előállításához használatos. Az élelmiszer-adipinsavat segédanyagként használják gélezéshez, savanyítószerhez, sütőporhoz és pufferanyaghoz. Az adipinsav két karbonsavat, -COOH csoportot tartalmaz, amelyek kétféle sót képezhetnek. A származékai, az acil-halogenidek, anhidridek, észterek, amidok és nitrilek a kívánt termékek, például ízek, belső lágyítók, peszticidek, festékek, textilek, fungicidek és gyógyszerek előállítására használhatók további szubsztitúciós reakciók, katalitikus redukció, fémezés révén. Hidrid redukció, diborán redukció, keto képződése fémorganikus reagensekkel, elektrofil kötés oxigénben és kondenzáció. A dikarbonsav egy vegyület, amely két karbonsavcsoportot, -COOH-t tartalmaz. Az egyenes láncú példákat a táblázat mutatja. Az általános képlet HOOC (CH 2 ) n COOH, ahol n jelentése oxálsav, n = 1 malonsav esetében, n = 2 borostyánkősav esetében, n = 3 glutársav esetében, stb. A név helyettesítő nómenklatúrájában -dioic hozzáadásával alakult ki az alapvegyület nevének utótagjaként. Kétféle sót adhatnak, mivel molekuláikban két karboxilcsoportot tartalmaznak. A szénlánc hossza 2, de C 24-nél hosszabb, nagyon ritka. A hosszú lánc kifejezés általában C12-C24-re vonatkozik. A karbonsavak ipari alkalmazásával közvetlenül vagy közvetve halogenid-savak, észterek, sók és anhidrid formák, polimerizáció stb. A dikarbonsavak kétféle sót vagy észtert állíthatnak elő, mivel egy molekulában két karboxilcsoportot tartalmaznak. Ez különféle ipari alkalmazásoknál hasznos. A karbonsavakból szinte végtelen észterek vannak. Az észtereket úgy képezzük, hogy a vizet savból és alkoholból eltávolítjuk. A karbonsav észtereit különböző és közvetett alkalmazásokban alkalmazzák. Alsó láncú észtereket használunk ízesítő alapanyagként, lágyítószerként, oldószer hordozóanyagként és kötőanyagként. A nagyobb láncú vegyületeket fémmegmunkáló folyadékok, felületaktív anyagok, kenőanyagok, detergensek, kenőanyagok, emulgeálószerek, nedvesítőszerek, textilkezelések és bőrpuhító szerek alkotórészeként használják. Közbenső termékként is alkalmazhatók különböző célvegyületek előállítására. Szinte végtelen észterek széles viszkozitást, fajsúlyt, gőznyomást, forráspontot és egyéb fizikai és kémiai tulajdonságokat biztosítanak a megfelelő alkalmazás kiválasztásához.

Az adipinsav fizikai-kémiai tulajdonságai.

Fizikai állapot Adipinsav

szilárd anyagot 20 ° C-on

Adipinsav-forma

Adipinsav szín

Adipinsav szaga

Adipinsav molekulatömege

Adipinsav olvadáspontja

Adipinsav forrásponttartomány

Az adipinsav lobbanáspontja

Adipinsav gyúlékonysága

Az adipinsav robbanó tulajdonságai

Adipinsav gőznyomás

0,097 hPa 18,5 ° C-on

Az adipinsav vízben való oldhatósága

23 g / l 25 ° C-on

A víz eloszlási együtthatója az adipinsavban

Adipinsav automatikus gyulladási hőmérséklete

Az adipinsav szállítása és tárolása:

A kristályos adipinsav konglomerátumokat képez. A konglomerátumok képződését befolyásoló paraméterek nemcsak a tárolási időt, hanem a páratartalmat, a hőmérsékletet és a részecskeméretet is tartalmazzák. Ajánlott az olvadt adipinsav tárolása a paramétereihez. Nitrogén alatt tárolják és szállítják. Az adipinsav kezelésének fő kockázata a robbanásveszély. A levegőben szuszpendált adipinsav 500-550 ° C hőmérsékleten gyulladhat. A Bányászati ​​Hivatal szerint az adipinsav por robbanás súlyossági indexe 1,9 és relatív robbanásérték. A kristályos adipinsavat nitrogénatmoszférában vagy nitrogén és levegő keverékében, 10% -nál kisebb oxigéntartalommal kell tárolni. Az adipinsav pneumatikus szállítása során mind nitrogén, mind levegő használható. Az utóbbi esetben azonban óvintézkedéseket kell tenni a porgyulladás kockázatának elkerülése érdekében. Különösen a szállítóberendezéseknek rendelkezniük kell a robbanáshoz szükséges nyílásokkal annak érdekében, hogy eloszlatják a lehetséges robbanásokat, és minden berendezést gondosan földelni kell a statikus töltések megakadályozása érdekében. A szilárd adipinsav és vizes oldatai szobahőmérsékleten is enyhe acélból támadnak, de nem gyakorolnak jelentős hatást a rozsdamentes acélra és az alumíniumra.

A termék alkalmazási területei:

  1. Az orvostudományban. Az adipinsavat beépítettük a mátrix tablettákba egy szabályozott hatóanyag-leadású vényköteles gyógyszerrel, hogy pH-független függetlenséget biztosítsanak mind a gyengén, mind a gyengén savas hatóanyagokhoz. A hidrofil monolitos rendszerek polimer bevonatába is beépítettük az intracelluláris réteg pH-jának modulálását, ami egy nulla rendű hidrofil hatóanyag felszabadulásához vezetett. Úgy tűnik, hogy a bélben oldódó shellak szétesése a bél pH-jában javul, ha pórusképző szerként adipinsavat alkalmazunk, anélkül, hogy savas közegben befolyásolná a felszabadulást. Más szabályozott hatóanyagleadású készítmények közé tartozik az adipinsav, hogy a felszabadulási profilt a burst végén lehessen elérni. Az adipinsavat a biszobrin antifibrinolitikus anyag előállítására használják.
  2. Az élelmiszeriparban. Kis, de jelentős mennyiségű adipinsavat használnak élelmiszer-összetevőként ízesítő és gélesítőszerként. Néhány kalcium-karbonát antacidban használják, hogy tartósítsák őket. A sütőporokban savanyítószerként elkerülhető a borkősav nemkívánatos higroszkópos tulajdonságai. A természetben ritkán előforduló adipinsavat természetesen a cukorrépa-ban találják, de az ipari szintézishez képest nem gazdaságos kereskedelmi forrás.
  3. Otthon. Az adipinsavat vásárolják és használják a lakások széles körű gyártásához, mint például a szőnyegpadló, a beltéri bútorok, valamint az illatanyagok.
  4. Irodai körülmények között. Adipinsav vásárolni és alkalmazni az irodai padlóburkolatok és bútorok gyártásához.
  5. Az autóiparban. Az adipinsavat autók könnyű alkatrészeinek széles választékára, valamint ülések és kárpitok kárpitozására használják.
  6. A mindennapi szabadidős tevékenységekben. Az adipinsavat speciális lábbeli, rekreációs felszerelések, valamint rekreációs ruházat gyártására használják.
  7. Az adipinsavat a 6-6-os nejlon gyártására használják, amelyet világszerte széles körben használnak.
  8. Az adipinsavat az adszorbensek és abszorbensek széles skálájának előállítására használják.
  9. Az adipinsavat a befejező anyagok gyártására használják.
  10. Az adipinsavat kenőanyagok és kenőanyagok gyártására használják.
  11. A lágyítószerek előállításához hexán-dio-savat használnak.
  12. A festékek és speciális adalékanyagok festékekhez való előállításához hexán-dio-savat használnak.
  13. A hexán-deinsavat szilárd szeparátorként alkalmazzák az ipari termelésben.

Adipinsav

A vegyület képlete és neve triviális és az IUPAC nómenklatúrája szerint. A vegyület szintézisének kiválasztásának alapja. A fő és a mellékhatások egyenlete. A jellemzők számítása és táblázata, a kezdeti reagensek és reakciótermékek mennyisége, a szintézis leírása.

Küldje el jó munkáját a tudásbázisban egyszerű. Használja az alábbi űrlapot.

A diákok, a végzős hallgatók, a fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

Beküldve http://www.allbest.ru/

Oktatási és Tudományos Minisztérium

Orosz Állami Olaj- és Gázipari Egyetem

Szerves kémiai és kémiai tanszék

a szerves kémiai szintetikus módszerekkel foglalkozó műhelyben

(Irodalmi szintézis) a témában:

Diák: N. Kozachenko

Tanár: Stokolos OA

  • A tartalom
  • bevezetés
  • 1. Elméleti rész
    • 1.1 Összetétel és annak neve (triviális és IUPAC nómenklatúra)
    • 1.2 A vegyület fizikai tulajdonságai
    • 1.3 A vegyület kémiai tulajdonságai
    • 1.4 Kapcsolat használata
    • 1.5 A vegyületek előállítására szolgáló eljárások
    • 1.6 A vegyületek szintézisének kiválasztásának alapja
  • 2. Kísérleti rész
    • 2.1 A szintézis első szakasza
      • 2.1.1 A fő és az oldali reakció egyenlete
      • 2.1.2 A kezdeti reagensek és reakciótermékek jellemzőinek és mennyiségének kiszámítása és táblázata
      • 2.1.3 A szintézis leírása
      • 2.1.4 A kapott vegyület konzisztensei, a reakciótermék kitermelése
    • 2.2 A szintézis második szakasza
      • 2.2.1 A fő és az oldali reakció egyenlete
      • 2.2.2 A kezdeti reagensek és reakciótermékek jellemzőinek és mennyiségének kiszámítása és táblázata
      • 2.2.3 A szintézis leírása
      • 2.2.4 A kapott vegyület konstanciái, a reakciótermék kitermelése
  • megállapítások
  • Idézett irodalom
  • Használt irodalom
  • bevezetés

    Jellemzően a célvegyület szintézisét viszonylag egyszerű és hozzáférhető (azaz kereskedelmi forgalomban kapható) kiindulási anyagokból hajtjuk végre. reakcióegyenlet szintézis reagens

    A szerves szintézis megvalósítása két fő kérdés megoldását foglalja magában: 1) egy általános szintézis-terv kidolgozása, azaz az általános szintézis terv kidolgozása; az optimális kiindulási vegyületek kiválasztása és a céltermék legrövidebb útját vezető szakaszok sorrendje (szintézis stratégia); 2) olyan szintetikus módszerek megválasztása, amelyek lehetővé teszik a szükséges kötések építését a gyűjtendő molekula egy meghatározott helyén (szintézis taktika).

    A szintézisem célja az adipinsav (10 g) előállítása. A szintézist kétféleképpen végeztük (ciklohexanol oxidálása kálium-permanganáttal, ciklohexanol oxidálásával salétromsavval).

    Adipinsav

    Adipinsav (1,4-bután-dikarbonsav, hexán-dikarbonsav, E355) - az antioxidáns csoport táplálékkiegészítője - kétbázisú terminális karbonsav (a szerves vegyületek osztálya, amelyek molekulái egy vagy több karboxilcsoportot tartalmaznak - COOH).

    Fizikai és kémiai tulajdonságok.

    Az adipinsavnak minden kémiai tulajdonsága jellemző a karbonsavakra. Megjelenés: a fehér kristályok vagy por megfelelő formája. Olvadáspont: 152 ° C. Forráspont: 337,5 ° C. A sűrűség 1,36 g / cm3. Az emberi testre gyakorolt ​​hatása ártalmatlan. Az adipinsav sókat képez, amelyek többsége vízben oldódik. Az adipinsavat mono- és diészterekké könnyen észterezzük, és glikolokkal poliésztereket képeznek. Az adipinsav színtelen kristályos por. Fűtéskor bomlik, és a saverinsav és más anyagok illékony gőzét szabadítja fel.

    Az adipinsav vízben való oldhatósága

    Adipinsav vásárolni

    Az alábbi ár tájékoztató jellegű. Adja meg az áru árát ezen az áron.

    Alkalmazás.

    - a szintetikus szálak (poliamidok) és a poliuretánok nyersanyagaként;

    - lágyítószerként a műanyagok gyártásában;

    - a nyomdaiparban magas minőségű papírgyártásra;

    - észterek és színezékek előállításában;

    - a kukorica eltávolításának különböző eszközeinek fő összetevője.

    Az adipinsavat enyhe savanyítószerként alkalmazzák, alacsony higroszkópossággal és savanyú ízzel, amely hosszú ideig tart, például: rágógumiben 3% -ig; desszertekben 0,6% -ra; keverékben 0,4% -ig sütéshez; száraz italokban legfeljebb 1% -ig (a fogyasztásra kész termékre vonatkoztatva).

    A megengedett napi bevitel 5 mg / testtömeg kg / nap adipat-iononként. MPC vízben 2,0 mg / l, 3. veszélyességi osztály.

    Az E355 desszertekben száraz, legfeljebb 1 g / kg mennyiségben adható meg; 10 g / kg-ot meghaladó italkészítmények készítéséhez porított keverékekben; töltelékekben, félkész termékek befejezése gazdag pékárukhoz és liszt cukrászdákhoz stb., legfeljebb 2 g / kg mennyiségben egyedileg vagy más adipátokkal kombinálva.

    Adipinsav egészségkárosító hatása.

    Belégzés: köhögés, légzési légzés, torokfájás.

    Bőr: bőrpír.

    Szemek: bőrpír, fájdalom.

    Adipinsav - alacsony toxicitás lenyelve.

    Robbanás lehetséges, ha por alakú levegővel keveredik. Száraz állapotban az anyag elektrosztatikusan tölthető az örvénymozgások, pneumatikus szállítás, transzfúzió stb. Során.

    Megközelítés.

    Az E355-öt ciklohexán oxidálásával állítjuk elő, amely két lépésben történik. A hatóanyagot a ciklohexán és a salétromsav vagy ózon közötti kölcsönhatással kapjuk. A butadién hidrokaronilezését az egyik ígéretes termelési módnak tekintjük. A világ 2,5 millió tonna adipinsavat termel évente.

    Gyógyszerkönyv 21

    Kémia és kémiai technológia

    Adipinsav fizikai tulajdonságai

    Fizikai tulajdonságok. A dibasavak vízben oldódó, színtelen kristályos anyagok. Olvadáspontjuk változásaiban a homológ sorozatban, mint az egykomponensűek esetében, különös időszakos mintát figyeltünk meg. A páros szénatomszámú savak olvadáspontja magasabb, mint a páratlan számú szénatomot tartalmazó szomszédos savak olvadáspontja. Például az adipinsav (CH2) 4 (COOH) g olvadáspontja. 153 ° C és glutár ((LH2) s (COOH) 2 és pimelikus (CH2) 5 (COOH) 2 - 97,5 és 105,5 ° C. [C.203]

    A polimerek oldhatóságát és egyéb fizikai tulajdonságait a makromolekulák molekulatömege, geometriai alakja és kémiai szerkezete határozza meg. A kristályos polimerek általában csak az olvadáspontjuk közelében lévő hőmérsékleten oldódnak. Például polietilén, poliformaldehid csak sok oldószerben oldódik fel melegítéskor. Ha specifikus kölcsönhatás történik a polimer és az oldószer között (például hidrogénkötések keletkeznek), akkor az oldatot alacsonyabb hőmérsékleten lehet előállítani. Így az adipinsav és hexametilén-diamin alapú poliamidot hideg hangyasavban oldjuk [1]. [C.64]

    Az uretánkaucsuk területén a legújabb eredmény a hőre lágyuló és hőre keményedő elasztomerek létrehozása. A hőre lágyuló gumik adipinsav, butándiol és 4,4-difenil-metán-diizocianát alapján állíthatók elő. Az erős intermolekuláris kölcsönhatás miatt ez az elasztomer, a makromolekulák szigorú linearitása ellenére, mérsékelt hőmérsékleten (legfeljebb 90 ° C) rendelkezik egy vulkanizált anyag tulajdonságaival. Magas hőmérsékleten azonban a fizikai kötések elpusztulnak, és öntéssel poliuretán formázható. A termoplasztikus gumik jellegzetessége a többszörös feldolgozás lehetősége (7-8-szor). Mivel a fizikai intermolekuláris kötéseket hűléssel, hibás termékekkel, hulladékokkal könnyen megsemmisíthetik, és melegíthetik őket [c.450]

    A propilén-glikol és a szebacinsav kölcsönhatásából képződő poliészterek tulajdonságaikban hasonlítanak a gumira, és benzoil-peroxiddal vulkanizálhatók. A megfelelő etilénglikol-éterek törékeny gyanták, amelyek 74 ° C felett lágyulnak. Egy extra metilcsoport jelenléte a propilénglikolban nagymértékben befolyásolja a sebacinsav-poliészter fizikai tulajdonságait, például a szobahőmérséklet alatti lágyulási hőmérsékletet [34]. A propilénglikol-poliészterekből származó termékeket az Egyesült Államokban speciális gumiként használják. A propilénglikol és a sebacic vagy adipinsavak poliéterei maguk is fixált lágyítók. [C.371]


    A polibázisos karbonsavak polihidroxi-alkoholokkal vagy diaminokkal történő együttes polikondenzációjával, valamint különböző hidroxisavak vagy aminosavak közös polikondenzációjával a heterokainos polimer észterek és poliamidok tulajdonságai széles körben változhatnak. Az ízületi poliészterezés vagy poliamidáció reakciói eredményeként különböző dikarbonsavak és különféle diolok vagy diaminok vesznek részt, a poláris csoportok koncentrációja vagy helyük szabályossága a polimer makromolekuláiban változik, ami befolyásolja fizikai és mechanikai tulajdonságait. A poláris csoportok makromolekulákban való koncentrációjának csökkenésével a láncok közötti hidrogénkötések mennyisége csökken, következésképpen a polimer olvadási hőmérséklete és keménysége csökken, rugalmassága és oldhatósága nő. A metilén (vagy fenilén) és poláris csoportok váltakozásának szabályszerűségének megsértése. a kopolimer kristályosodásának folyamatát zsugorítja és csökkenti a kristályosság mértékét. Ezáltal a kopolimer nagyobb rugalmasságot biztosít, ez a polimer anyagból származó termékek szilárdságának és hőállóságának csökkenését eredményezi. A w-amino-kaproinsav kis fokozatosan növekvő polikondenzációjával, az AG-só mennyiségével (hexametilén-diamin és adipinsav sója vagy 6-6 sója) fokozatosan csökken a kopolimer lágyulási hőmérséklete. Ha a 6-6 sóegységek száma a kopolimer makromolekulákban eléri a 35-50% -ot, akkor a kopolimer olvadáspontja minimálisra csökken (150 ° a 214-218 ° helyett a poliamy- [p.532])

    A keverési hatás a polikondenzációs termékekben akkor fordul elő, ha több mint két bifunkciós molekula reagál egy kopolimer képződésére, amely kaotikus eloszlású egységek [11]. Általánosságban elmondható, hogy az egységek kaotikus eloszlású kopolimerjei esetében a tulajdonságok változása, mint például az üvegesedési hőmérséklet és az olvadáspont egy homopolimerből a másikba való átmenet során, minimálisan megy végbe, és az oldhatóság maximális értéken keresztül történik. A kivételek az úgynevezett izomorf szerkezeti elemekből épített kopolimerek. azaz olyan elemek, amelyek kölcsönösen helyettesíthetik egymást a kristályrácsban. Az utóbbi típusú kopolimerek fizikai tulajdonságainak változása a készítménytől függően lineáris. Példaként megemlíthetjük a 6w - (Z-aminopropil) -éterből, a pentametil-diaminamidból és az adipinsavból [24] származó tejföl-poliamidot, amely az említett diaminok mindegyikével izomorf az adipinsav homopolyamidokkal. [C.100]

    A polimerek oldhatóságát és egyéb fizikai tulajdonságait a makromolekulák molekulatömege, geometriai alakja és kémiai szerkezete határozza meg. A lineáris vagy elágazó láncú mikromolekulák polimerjei viszonylag könnyen oldhatók oldószerekben. Az ilyen polimer makromolekuláiban lévő különböző funkcionális csoportok jelenléte elősegítheti vagy gátolhatja az oldószer kiválasztását. A kristályos polimerek általában csak az olvadáspontjuk közelében lévő hőmérsékleten oldódnak. Például a polietilén több oldószerben csak 120 ° C-on feloldódik. Ha specifikus kölcsönhatás történik a polimer és az oldószer között (például hidrogénkötések keletkeznek), akkor az oldatot alacsonyabb hőmérsékleten lehet előállítani. Tehát az adipinsav és hexametil-diamin alapú poliamidot hideg hangyasavban oldjuk [20]. [C.127]


    A hexafluor-pentándiol, az adipinsav és az izoftálsav vegyes poliésztereinek fizikai tulajdonságait az izoftalát kopolimer tartalmának változása befolyásolja. Ily módon az izoftalát mennyiségének növekedése O-ról 100 mol% -ra Növelte a kopolimer olvadáspontját 34,5-ről 104 ° C-ra. Az üvegesedési hőmérséklet -57 ° -tól -GSS-ig változott, az izoftalát-tartalom O-tól 50 mol% -ig növekedett [C 205 ]

    Fizikai és kémiai tulajdonságok. Folyékony, kellemetlen szagú folyadék. A KMPO4 adipinsavvá oxidálódik. Hg504-gyel 1-etil-ciklohexénre izomerezve. Lásd még az alkalmazást is. [C.93]

    Fizikai és kémiai tulajdonságok. Folyékony, kellemetlen szaggal. A KMPO4 adipinsavvá oxidálódik. Polivinil-ciklohexán képződik, amely magas olvadásponttal rendelkezik (a hőállóság meghaladja a polietilént és a polipropilént). Lásd még az alkalmazást is. [C.93]

    A kétbázisos sav természetének a nem vulkanizált poliuretánok fizikai tulajdonságaira gyakorolt ​​hatásának tanulmányozásának eredményeit a táblázat tartalmazza. 31 [51]. Adipinsav alkalmazásakor olyan termék képződik, amely nem térhálósodik a tárolás során (nagyon értékes tulajdonság), és rövid láncú savak, valamint aromás savak, például ftálsav használatakor szilárd bőrszerű anyagok képződnek. [C.118]

    A kopoliamidok fizikai tulajdonságai a legtöbb esetben nem változnak lineárisan a kopoliamid összetételétől függően. Így a különböző összetételű kopolimerek az olvadáspontok görbéjéhez viszonyított minimális mennyiséget mutatják, a leggyakrabban az elemi egységek ekvimoláris arányának vagy az ekvimoláris aránynak a közelében [158]. Azonban számos kopoliamid, például az adipinsav és a tereftálsavak diamin sói [159], az adipinsav heptametilén-diamin sója és ugyanazon sav és bisz (3-amino-propil) -éter [160] sói, valamint az aminometil-ciklocsoport [67].

    Az adipinsav-poliésztereket olyan esetekben ajánljuk használni, ahol a sebacinátok magas költségük miatt nem kívánatosak. A polietilén adipátok ellenállnak az öregedésnek, alacsony illékonyságúak és jó vándorlási tulajdonságaik, ezek színe könnyebb, a polietilén-szebacátoknál jobban ellenállnak a szénhidrogénekkel történő extrakciónak, de néhány polietilén-adipát alkalmazása korlátozott, mivel nem megfelelő a polivinil-kloriddal és az alacsony fagyállósággal. A kis molekulatömegű polietilén-adipátok és a polietilén-szebacátok fizikai tulajdonságainak egy részét a táblázat tartalmazza. 149 [42]. [C.715]

    Chelnokova, Korshak és Rafikov [681] monoetanol-amin poliamido-észtereit adipinsavval és sebacinsavval állították elő (a reakció kinetikájáról és mechanizmusáról további részletek a 147. oldalon). Ugyanezeket a poliamid-észtereket kaptuk (olvadáspontok, fizikai és kémiai tulajdonságok, és azonos azonosítási periódus alapján) [2201], amikor különböző monomerekből származtak - ekvimolekuláris mennyiségű monoetanol-aminból és sebacinsavból, és ekvimolekuláris mennyiségű K, S-di ((-oxietil) sebacamid) és sebacinsav. [C.187]

    Fizikai tulajdonságok: [p.589] [p.570] [p.284] [c.595] [c.10] [c.17] Az aldehidek és ketonok előkészítési módszerei és néhány egyszerű addíciós reakciója P.2 (0) - [133. o.]

    Adipinsav

    A hexán-dioic vagy az adipinsav (e355) az antioxidáns csoport élelmiszer-adalékja.

    Fizikai szempontból az anyag színtelen kristályok. Az adipinsav jelen van az Európai Unió által jóváhagyott adalékanyagok listájában, azonban jelenleg számos országban tilos felhasználni, mivel a sav még a vizsgálati szakaszban van.

    Adipinsav megszerzése

    Az E355-et ipari körülmények között állítják elő, elsősorban ciklohexán kétlépcsős oxidációjával. Kezdetben ciklohexanon és ciklohexanol keverékét kapjuk, amelyet ezután szeparálással elválasztunk. A ciklohexanont ezt követően kaprolaktám előállítására használják, míg a ciklohexanol 40-60% -os salétromsavval oxidálódik, és adipinsav keletkezik. E termelési módszerrel kapott hozam körülbelül 95%.

    Egy másik ígéretes módja az adipinsav butadién bikarbonilezésével történő elérésének. Ma a világon mintegy 2,5 millió tonna adipinsav keletkezik.

    Adipinsav alkalmazása

    Azoknak az államoknak a területén, ahol az e355 élelmiszer-adalékanyagot felhasználásra engedélyezték, a sav pH-értékét a karamell édességek, italok és egyéb élelmiszertermékek előállításához használják a kívánt pH-szint fenntartása érdekében. Adjunk hozzá adalékanyagot bizonyos típusú száraz ízű desszertekhez, de szigorúan rögzített mennyiségben - legfeljebb 1 g / kg késztermék.

    Zselatinos desszertekben az adipinsav-standard nem több, mint 6 g / kg, és italok készítéséhez porelegyekben 4 g / kg. Az e355 adalékanyagot gyakran a sütőipari és cukrászdai töltésekhez adjuk.

    Az élelmiszeripar mellett az adipinsavat is széles körben használják a vegyiparban. Ily módon a teljes előállított sav körülbelül 90% -át nyersanyagként használják a polihexetilén-adipinamid, valamint észterei és poliuretánjai előállításához. A savat a kerámialapok közötti kötések betöltése után maradó anyag eltávolítására, valamint a vízkőmentesítéshez használt eszközök előállítására használják.

    Az emberi testre gyakorolt ​​hatás

    Természetesen a túlzottan nagy dózisokban minden élelmiszer-adalékanyag károsíthatja az emberi egészséget. Mivel jelenleg az élelmiszer-adalékanyag emberi testre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták teljes mértékben, csak szigorúan meghatározott koncentrációban szabad felhasználni.

    Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

    Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

    A képzett személy kevésbé érzékeny az agyi betegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a további szövetek kialakulásához, kompenzálva a betegeket.

    Az embereken kívül csak egy élő teremtmény a Föld bolygón - kutyák - szenved prostatitiszben. Ez tényleg a leghűségesebb barátaink.

    A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

    A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati ​​tulajdonságai miatt.

    A beteg kiszorítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. több mint 900 daganateltávolítási művelet fennmaradt.

    Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelv is.

    A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

    A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülések kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.

    A legtöbb nő több örömet szerez, hogy a tükörben a testükről gondolkodjon, mint a szextől. Szóval, a nők törekednek a harmóniára.

    A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval egyenlő energiát tölt. Tehát egy izzó képe a fej fölött egy érdekes gondolat kialakulásának pillanatában nem messze van az igazságtól.

    Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény az emberi agyat rendkívül érzékeny az oxigénhiány okozta károsodásra.

    Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha egy személy saját erővel küzd a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

    A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

    A fogorvosok viszonylag nemrég megjelentek. Már a 19. században egy közönséges fodrász volt a felelős, hogy kihúzza a fájó fogakat.

    A férfiak erős nemek. Bármelyik, a legerősebb és bátorabb ember hirtelen védtelenül és rendkívül zavarba kerül, amikor a problémákkal szembesül.